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买家收到细胞后的做法-南京森贝伽

南京森贝伽产品火热促销,价格优惠,质量保证,产品买的多折扣就多,另有礼品赠送。我司主营现货产品有培养基、ELISA试剂盒、染色液、血清、细胞株、抗体、标准品等,欢迎来电订购!

本公司产品仅用于科研使用,不供临床实验。

以下细胞处理方法仅供参考,具体操作还需要根据到货时细胞密度,细胞生长状态等具体情况,酌情处理,如需要更详细技术指导,请及时电话或邮件联系025-52131750

需要特别指出的是:如细胞出现问题,请于48h内及时反馈,本公司将竭诚为您服务!

一.贴壁细胞

1. 客户接收到细胞,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部。

2. 肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张)。

3. 显微镜观察细胞,当细胞融汇至80%左右(可以传代的情况下),细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度,培养瓶应预留一部分培养基继续培养。

4. 严格无菌操作,打开细胞培养瓶。

5. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。

6. PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。 

7. 1000rpm,5min离心,重悬细胞。换新的细胞培养瓶,37,5%CO2  培养。

二.悬浮细胞

1. 接收到细胞,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部。

2. 肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张)。

3. 严格无菌操作,打开细胞培养瓶。

4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒)。

5. 1000rpm,5min离心,重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基,37,5%CO2  培养。

三.一毫升小管操作方法  小管内也是此细胞。

1. 75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)。

2. 严格无菌操作,用吸管吸出管中细胞至9ml完全培养基混匀。

3. 1000rpm,5min离心,重悬细胞。

4.换新的细胞培养瓶,37,5%CO2  培养

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